6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride → 2-[[6-Fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-yl]carbonyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 717478

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 717478
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([O:18][CH3:19])[C:15]([O:20][CH3:21])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:13]=1)[N:6]=[C:5]2[C:24](O)=[O:25].Cl.[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=1)[CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]2>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([O:22][CH3:23])[C:15]([O:20][CH3:21])=[C:16]([O:18][CH3:19])[CH:17]=1)[N:6]=[C:5]2[C:24]([N:35]1[CH2:34][CH2:33][C:32]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[C:30]([O:29][CH3:28])[CH:31]=2)[CH2:36]1)=[O:25]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Reaction of 6-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazoline-4-carboxylic acid with 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride gave compound 105 (53.8% yield). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.84 and 2.90 (2t, 2H), 3.60 and 4.06 (2t, 2H), 3.76-3.3.81 (m, 6H), 3.85 and 3.92 (2s, 6H), 4.55 and 4.98 (2s, 2H), 6.50-7.27 (m, 3H), 7.62-7.86 (m, 3H), 7.98-8.07 (m, 1H), 8.23-8.28 (m, 1H); MS (ESI) m/z 504 ([M+H]+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6287eb9b1eb14069ae2acda45dbef84a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09193707B2

Verknüpfte Notizen

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