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Triethylamine → 2-(4-((5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenoxy)ethyl methanesulfonate

HRID 717517
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 717517
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([CH2:18][C:19]1[CH:28]=[CH:27][C:22]([O:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])=[CH:21][CH:20]=1)[C:13]([C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([O:35][CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=3)=[CH:31][CH:30]=1)=[C:12]2[CH3:43])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:51][S:52](Cl)(=[O:54])=[O:53]>C(Cl)Cl>[CH3:51][S:52]([O:26][CH2:25][CH2:24][O:23][C:22]1[CH:27]=[CH:28][C:19]([CH2:18][N:14]2[C:15]3[C:11](=[CH:10][C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)=[CH:17][CH:16]=3)[C:12]([CH3:43])=[C:13]2[C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:32]([O:35][CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=3)=[CH:33][CH:34]=2)=[CH:20][CH:21]=1)(=[O:54])=[O:53]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 121331372-(4-((5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenoxy)ethanol

Produkt 1

HCID 893071282-(4-((5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenoxy)ethyl methanesulfonateAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(4-((5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenoxy)ethanol (546 mg, 0.96 mmol) in DCM (10 mL) was cooled to 0° C. Triethylamine (0.2 mL, 1.43 mmol) and methanesulfonyl chloride (0.1 mL, 1.29 mmol) were added and the reaction was stirred at 0° C. for 1 h. The reaction was diluted with DCM (30 mL) and then washed with 1M HCl (20 mL), washed with water (20 mL), dried (MgSO4), filtered and concentrated under vacuum to give 597 mg of 2-(4-((5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenoxy)ethyl methanesulfonate as a yellow foam. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.48 (d, 4H), 7.44-7.37 (m, 4H), 7.37-7.32 (m, 2H), 7.30 (d, 2H), 7.21 (d, 1H), 7.15-7.10 (m, 3H), 6.83-6.74 (m, 5H), 5.20-5.10 (m, 6H), 4.50-4.45 (m, 2H), 4.17-4.11 (m, 2H), 2.16 (s, 3H). LCMS: 648.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1M HCl (20 mL)
  2. washwashed with water (20 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c0959306ed14181a754db85bfb4495a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09193714B2

Notizen zur Reaktion

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