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4-Methylmorpholine → 2-[3-Cyclopropyl-2-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-propionylamino]-3-naphthalen-2-yl-propionic acid methyl ester

HRID 720165
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 720165
[CH:1]1([C:4]([NH:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:12])=[O:11])(C)[C:5]([OH:7])=O)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:22][O:23][C:24](=[O:38])[C@@H:25]([NH2:37])[CH2:26][C:27]1[CH:36]=[CH:35][C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH:28]=1.[CH3:39]N1CCOCC1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.CN(C)CCCN=C=NCC>CN(C=O)C>[CH3:22][O:23][C:24](=[O:38])[CH:25]([NH:37][C:5](=[O:7])[CH:4]([NH:9][S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:11])=[O:12])[CH2:1][CH:3]1[CH2:2][CH2:39]1)[CH2:26][C:27]1[CH:36]=[CH:35][C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 9291934(S)-methyl 2-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoateHCID 21901755Cyclopropyl-2-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-propionic acid

Produkt 1

HCID 69587758
2-[3-Cyclopropyl-2-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-propionylamino]-3-naphthalen-2-yl-propionic acid methyl ester
Ausbeute 85,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of cyclopropyl-2-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-propionic acid (7.74 mmol) in DMF (10 mL) are added 2-(S)-amino-3-naphthalen-2-yl-propionic acid methyl ester (3.1 g, 11.7 mmol), N-methylmorpholine (4.67 g, 46.27 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (17.76 mmol) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide (1.93 g, 10.07 mmol) consecutively. The resulting mixture is stirred for 4 hours, quenched with aqueous NH4Cl and extracted with ethyl acetate. The combined extracts are dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue is purified over silica gel (hexanes/ethyl acetate, 1:1) to afford 3.46 g (85% yield) of the desired product. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.04 (dd, J=7.7, 1.4 Hz, 1H), 7.42–7.68 (m, 9H), 7.24 (dd, J=8.4, 1.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J=8.1 Hz, 1H), 6.20 (d, J=6.9 Hz, 1H), 4.84–4.96 (m, 1H), 3.98–4.07 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.29 (dd, J=14.0, 5.6 Hz, 1H), 3.14 (dd, J=14.0, 7.4 Hz, 1H), 1.62–1.72 (m, 1H), 1.23–1.42 (m, 1H), 0.02–0.40 (m, 3H), −0.14–0.02(, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 171.74, 170.45, 147.91, 134.02, 133.73, 133.61, 133.18, 132.70, 131.07, 128.55, 128.32, 127.89, 127.41, 126.54, 126.12, 125.76, 58.59, 53.56, 52.74, 38.34, 37.55, 6.86, 4.38; MS (ESMS) m/z 526.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with aqueous NH4Cl
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined extracts are dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue is purified over silica gel (hexanes/ethyl acetate, 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d47a333daf1c44329949312cf7d62c16
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07132539B2

Notizen zur Reaktion

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