Phenacyl bromide → HCID 10425501, Verbindung

HRID 720410

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 720410
[Br-].[CH3:2][C:3]1[CH:4]=[N+:5]([CH2:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[O:15])[C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.BrCC(C1C=CC=CC=1)=O.[CH3:32][C:33]1[CH:34]=[N:35]C2C(C=1)=CC=CC=2>C(#N)C>[C:14]([C:13]1[N:5]2[C:6]3[C:11]([CH:12]=[C:3]([CH3:2])[C:4]2=[C:33]([C:34]#[N:35])[CH:32]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)(=[O:15])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 119263-MethylquinolineHCID 21892121HCID 21892121, Verbindung

Produkt 1

HCID 10425501HCID 10425501, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Methyl-1-phenacyl-quinolinium bromide: The title compound was prepared from 2-bromo-1-phenyl-ethanone (481 mg, 2.405 mmol), 3-methyl-quinoline (296 mg, 2.08 mmol) and acetonitrile (5 mL), similar to Example 1a, and yielded 640 mg (89%) as an off white solid: 1H NMR (CDCl3) 0.38 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.31 (m, 1H), 8.28 (m, 1H), 8.17 (dd, J=1.5, 8.4 Hz, 1H), 8.01 (m, 1H), 7.94–7.87 (m, 2H), 7.71 (m, 1H), 7.57 (t, J=7.8 Hz, 2H), 7.49 (s, 2H), 2.81 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customyielded 640 mg (89%) as an off white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75840e5472614453991df0df02d35f8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
Patentnummer
US07135480B2

Verknüpfte Notizen

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