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Hydrochloric Acid → 1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 722235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 722235
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]1.CN1C(=O)CCC1.Cl>O>[F:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 37734-Piperidinecarboxylic acidHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 677672,5-Difluoronitrobenzene

Produkt 1

HCID 218838811-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The mixture consisting of 1.62 g of 2,5-difluoronitrobenzene, 1.9 g of piperidine-4-carboxylic acid and 10 ml of NMP was heated with stirring to 80° C. for 2 hours. After it had been allowed to cool, 30 ml of water were added and the mixture was made weakly acidic using 2N hydrochloric acid and stirred at RT. The precipitated solid was filtered off with suction and dried under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto cool
  3. stirringstirred at RT
  4. filtrationThe precipitated solid was filtered off with suction
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1bef3095cf04279991447ded646426f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07138414B2

Notizen zur Reaktion

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