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Hydrochloric Acid → 2-Hydroxy-5-phenoxybenzaldehyde

HRID 722316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 722316
C([Mg]Br)C.[O:5]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.CN(P(N(C)C)(N(C)C)=O)C.[CH2:30]=[O:31].Cl>C(OCC)C.C1(C)C=CC=CC=1>[O:5]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:30]=[O:31])[C:15]([OH:18])=[CH:16][CH:17]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 712FormaldehydeHCID 12679HexamethylphosphoramideHCID 132544-PhenoxyphenolHCID 178418443HCID 178418443, Verbindung

Produkt 1

HCID 149712582-Hydroxy-5-phenoxybenzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl magnesium bromide (67.5 mL of an approximately 3.0 M solution in diethyl ether, 202.5 mmol) was added to toluene (50 mL). A solution of 4-phenoxyphenol (25.00 g, 134.26 mmol) in diethyl ether (35 mL) was added resulting in the evolution of gas. The reaction was heated to 80° C. causing distillation of the diethyl ether. Toluene (300 mL), HMPA (23.4 mL, 24.059 g, 134.26 mmol), and paraformaldehyde (10.07 g, 335.65 mmol) were added and the reaction was heated to 85° C. for 4 hours. The reaction was cooled to room temperature and was acidified with 2N HCl.

Aufarbeitung

  1. customresulting in the evolution of gas
  2. distillationdistillation of the diethyl ether
  3. temperaturethe reaction was heated to 85° C. for 4 hours
  4. temperatureThe reaction was cooled to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c634c65791e421f9504ccf65a4efcb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07138411B2

Notizen zur Reaktion

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