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Dimethylformamide → N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine

HRID 723347
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723347
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH3:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[N+:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](F)=[CH:19][CH:18]=1)([O-:16])=[O:15].CN(C)C=O>O>[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH3:6])[C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 673381,2-Ethanediamine, N1,N1,N2-trimethyl-

Produkt 1

HCID 21873305N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N,N,N′-trimethylethane-1,2-diamine (2.17 g), potassium carbonate (3.0 g), 4-nitrofluorobenzene and dimethylformamide (30 ml) was stirred for 72 hours. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water and saturated brine, dried and concentrated. The product with the molecular weight of 223.28 (C11H17N3O2); MS (ESI): 224 ([M+H]+), was obtained in this way.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with water and saturated brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customMS (ESI): 224 ([M+H]+), was obtained in this way

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d79caca2d30e429c984791767474afae
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141561B2

Notizen zur Reaktion

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