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Potassium Hydroxide → HCID 21873507, Verbindung

HRID 723364
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723364
[CH:1]([NH:3][N:4]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)=[CH:22][CH:21]=1)[C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6])=O.[OH-].[K+]>CO.O>[CH3:18][N:17]([CH3:19])[CH2:16][CH2:15][O:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:7]2[CH:1]=[N:3][N:4]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[C:5]2=[O:6])=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21873457HCID 21873457, Verbindung

Produkt 1

HCID 21873507HCID 21873507, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

1-Formyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]semicarbazide (60 mg) was added to a solution of potassium hydroxide (15 mg) in methanol (20 mL). After 4 hours at room temperature, the mixture was heated at 40° C. for 24 hours. After cooling, the reaction solution was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried and concentrated. The product with the molecular weight of 416.48 (C24H24N4O3); MS (ESI): 417 ([M+H]+), was obtained in this way.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe organic phase was dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customMS (ESI): 417 ([M+H]+), was obtained in this way

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cb4e821cb0b4ef08d1f44711a79ae6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141561B2

Notizen zur Reaktion

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