StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Carbon tetrabromide → 2-(Bromomethyl)-6-(methoxymethyl)pyridine

HRID 723435
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723435
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([CH2:10]O)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:32]>ClCCl>[Br:32][CH2:10][C:8]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH2:3][O:2][CH3:1])[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 21874550(6-(Methoxymethyl)pyridin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 218745862-(Bromomethyl)-6-(methoxymethyl)pyridineAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A solution of 6-methoxymethyl-2-pyridinemethanol (860 mg, 5.64 mmol) and triphenylphosphine (1.78 g, 6.77 mmol) in dichloromethane (40 mL) at 0° C. was treated portion wise with CBr4 (2.80 g, 8.43 mmol), stirred for 1 h, concentrated in vacuo and purified by chromatography [SiO2; isohexane:EtOAc (3:1)] to give the title compound (1.20 g, 99%) as a colourless oil; NMR δH (400 MHz, CDCl3) 7.71 (1H, t, J 8.0 Hz), 7.35 (2H, d, J 8.0 Hz), 4.58 (2H, s) and 4.54 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. custompurified by chromatography [SiO2; isohexane:EtOAc (3:1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8abded127ea48849a3f2983c2d5409a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141575B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…