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Water → 4-(4-Azidomethylbenzyl)-nitrobenzene

HRID 723557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723557
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].Br[CH2:6][C:7]1[CH:22]=[CH:21][C:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:8]=1.O>CN(C)C=O>[N:1]([CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:21][CH:22]=1)=[N+:2]=[N-:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 218770124-(4-Bromomethylbenzyl)-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 218770044-(4-Azidomethylbenzyl)-nitrobenzeneAusbeute 62,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium azide (210 mg, 1.15 eq) was added to a solution of 4-(4-bromomethylbenzyl)-nitrobenzene (901 mg) in N,N-dimethylformamide (10 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours, poured into water, and extracted with diethyl ether (3×). The organic phase was washed with water (3×), dried (MgSO4), and evaporated to dryness. Chromatography on silica gel, eluting with hexane/ethyl acetate, gave 4-(4-azidomethylbenzyl)-nitrobenzene (492 mg, 62%) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether (3×)
  2. washThe organic phase was washed with water (3×)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated to dryness
  5. washChromatography on silica gel, eluting with hexane/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14b8f22a9da94c7db04707a719f7d0bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141584B2

Notizen zur Reaktion

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