4-(4-Benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene → 4-(4-Benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-phenylamine

HRID 723572Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723572
[CH2:1]([NH:8][S:9]([CH2:12][C:13]1[CH:28]=[CH:27][C:16]([CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([N+:24]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([NH:8][S:9]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([NH2:24])=[CH:22][CH:23]=2)=[CH:27][CH:28]=1)(=[O:11])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 218767514-(4-Benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 218769594-(4-Benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-phenylamineAusbeute 95,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene (44 mg) was dissolved in ethyl acetate and hydrogenated at 40 psi with 10% palladium on carbon catalyst for 2 hours. The mixture was filtered, and the solvent was evaported to give 4-(4-benzylaminosulfonylmethylbenzyl)-phenylamine (39 mg) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c900e38686a413dafc650c4057e9779
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
Patentnummer
US07141584B2

Notizen zur Reaktion

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