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4-(4-Pyrrolidin-1-ylcarbonylbenzyl)-nitrobenzene → 4-[4-(1-Pyrrolidinecarbonyl)benzyl]-phenylamine

HRID 723578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723578
[N:1]1([C:6]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>[Pd].C(O)C>[N:1]1([C:6]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 120943914-(4-Pyrrolidin-1-ylcarbonylbenzyl)-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 120943904-[4-(1-Pyrrolidinecarbonyl)benzyl]-phenylamineAusbeute 102,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-pyrrolidin-1-ylcarbonylbenzyl)-nitrobenzene (202 mg, 065 mmol), 10% palladium on carbon (110 mg), and ethanol (20 mL) was hydrogenated at 40 psi for 16 hours. The mixture was filtered through a Celite pad, and solvents evaporated to give 4-[4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl]-phenylamine as a white solid (187 mg, 99%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through a Celite pad, and solvents
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fa542e6458c4bbcbddbf36e64b84b52
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141584B2

Notizen zur Reaktion

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