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N-[(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide → 5-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine

HRID 723950
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723950
C[O-].[Na+].C([NH:12][C:13]([NH:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1F)=[S:14])(=O)C1C=CC=CC=1>CO>[N+:22]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]2[S:14][C:13]([NH2:12])=[N:15][C:16]=2[CH:21]=1)([O-:24])=[O:23]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 817311N-[(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamideHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 27547595-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methanol (1.6 L) was added sodium methoxide (8.64 g). While stirring, 1-benzoyl-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-thiourea (16 g) was added as a solid and the mixture stirred at room temperature for 17 hours. After this time, the reaction mixture was cooled in an ice bath and then filtered. The precipitate was washed with water (7.10 g, 86%). 1H-NMR δ: 8.05 (d, 1H, J=2.2 Hz), 7.97 (brs, 2H), 7.93 (s, 1H), 7.90 (d, 1H, J=2.2 Hz); MS (ESI) 195.8 (M+1, 100%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture stirred at room temperature for 17 hours
  2. temperatureAfter this time, the reaction mixture was cooled in an ice bath
  3. filtrationfiltered
  4. washThe precipitate was washed with water (7.10 g, 86%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bb3380b827d4311a12cc1309e178602
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141595B2

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