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Hydrochloric Acid → HCID 86585628, Verbindung

HRID 724128
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724128
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12](=[O:44])[O:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]3[CH:28]=[C:27]([Cl:29])[C:26]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[CH:25][C:24]=3[NH:34][C:35]([C:37]3[CH:41]=[C:40]([CH3:42])[N:39]([CH3:43])[N:38]=3)=O)=[CH:18][CH:17]=2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.Cl>[OH-].[Na+].C(O)C.O>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12](=[O:44])[O:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:22]3[C:23]4[CH:28]=[C:27]([Cl:29])[C:26]([C:30]([F:32])([F:31])[F:33])=[CH:25][C:24]=4[N:34]=[C:35]3[C:37]3[CH:41]=[C:40]([CH3:42])[N:39]([CH3:43])[N:38]=3)=[CH:18][CH:17]=2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 865856292-(4-{[5-chloro-2-{[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]amino}-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate

Produkt 1

HCID 86585628HCID 86585628, VerbindungAusbeute 21,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-{[5-chloro-2-{[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]amino}-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate (step 3, 145 mg, 0.223 mmol) in 2N NaOH (1 ml) and ethanol (2 ml) was stirred at 50° C. for 85 h. After cooling, the pH value was adjusted to 4.0 by addition of 2N HCl. The mixture was diluted with water (80 ml), and extracted with dichloromethane (80 ml×3). The combined organic layer was washed with brine (50 ml), dried (MgSO4), and concentrated. Purification by PTLC eluting with hexane/ethyl acetate (1:3) to afford 30 mg (21%) of the title compound as a red solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with dichloromethane (80 ml×3)
  3. washThe combined organic layer was washed with brine (50 ml)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification by PTLC
  7. washeluting with hexane/ethyl acetate (1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2144791c0781443da8246cc0fac222a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141580B2

Notizen zur Reaktion

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