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Methyl 3-bromo-4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate → 1-[2-bromo-4-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonic Acid

HRID 724675
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724675
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[S:18](=[O:21])([OH:20])[O-:19].[Na+]>C(O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH:9]=[CH:10][C:11]=1[CH:12]([S:18]([OH:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21879329Methyl 3-bromo-4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoateHCID 23665763Sodium Bisulfite

Produkt 1

HCID 218785661-[2-bromo-4-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonic AcidAusbeute 68,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
165 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 3-bromo-4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate (300 mg, 1.00 mmol) dissolved in ethanol (2.0 mL) was added to sodium bisulfite (209 mg, 2.00 mmol) in water (2.0 mL). The reaction mixture was heated in the microwave at 165° C. with stirring for 30 minutes. The colorless solution was purified by preparative LCMS to afford product as a white solid (0.26 g, 68%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.19 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.93 (dd, J=8.2, 1.8 Hz, 1H), 7.74 (d, J=8.2 Hz, 1H), 5.18 (dd, J=10.0, 5.1 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.55 (s, 3H), 3.38 (dd, J=16.5, 5.1 Hz, 1H), 3.08 (dd, J=16.5, 10.0 Hz, 1H). LCMS found for C12H12BrO7S (M−H)−: m/z=378, 380.

Aufarbeitung

  1. customThe colorless solution was purified by preparative LCMS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df47823a8fd34c1fb9d5c8c16b319c27
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141596B2

Notizen zur Reaktion

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