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Methyl 1-methyl-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate → Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

HRID 726477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726477
[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-])=O)=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]>[Pd].CO>[CH3:1][N:2]1[C:6]([NH2:7])=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 14487173Methyl 1-methyl-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 16085054Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.31 g (7.4 mmol) of methyl N-methyl-5-nitro-2-pyrrolecarboxylate, 400 mg of palladium on carbon (10%) and 50 ml of methanol were introduced into a reactor. The mixture was hydrogenated at room temperature and at a pressure of 7 bar for 2 hours. The catalyst was filtered, washed twice with 25 ml of methanol and the filtrates evaporated. 1.1 g (100%) of the expected amine was recovered in the form of a dark red oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. washwashed twice with 25 ml of methanol
  3. customthe filtrates evaporated
  4. custom1.1 g (100%) of the expected amine was recovered in the form of a dark red oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-240b193a74654233bc58222f2f2de360
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05709867

Notizen zur Reaktion

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