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Lithium Hydroxide → beta-[[3-[4-(Aminoiminomethyl)benzyl]aminobenzoyl]amino]propanoic acid

HRID 726716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726716
[NH2:1][N:2]=[CH:3][C:4]1[CH:27]=[CH:26][C:7]([CH2:8][NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20]CC)=[O:19])=[O:14])=[CH:6][CH:5]=1.[OH-].[Li+]>CO>[NH2:1][N:2]=[CH:3][C:4]1[CH:27]=[CH:26][C:7]([CH2:8][NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[O:14])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 86751962Ethyl beta-[[3-[4-(aminoiminomethyl)benzyl]aminobenzoyl]amino]propanoate

Produkt 1

HCID 67841149beta-[[3-[4-(Aminoiminomethyl)benzyl]aminobenzoyl]amino]propanoic acidAusbeute 95,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl β-[[3-[4-(aminoiminomethyl)benzyl]aminobenzoyl]amino]propanoate (75 mg) was treated with 1N lithium hydroxide and methanol (1:1; 20 ml) for 5 min. Methanol was removed under reduced pressure and the residue was purified by HPLC using acetonitrile/water/trifluoroacetic acid system. The desired fractions were collected and lyophilized to give 66 mg of white material. FAB-MS: MH+ =341.2.

Aufarbeitung

  1. customMethanol was removed under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by HPLC
  3. customThe desired fractions were collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5d97884ccdf49d8896e33161ee45d87
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05710166

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