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Water → (E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrile

HRID 726730
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726730
[N+:1]([C:4]1[S:5][C:6]([CH:9]=O)=[CH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2].[N:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[S:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])(=[O:19])=[O:18].O>C(O)C>[N+:1]([C:4]1[S:5][C:6](/[CH:9]=[C:20](/[S:17]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:11]=2)(=[O:19])=[O:18])\[C:21]#[N:22])=[CH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 782815-Nitrothiophene-2-carboxaldehydeHCID 5193552-Pyridinesulfonylacetonitrile

Produkt 1

HCID 15410661(E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrileAusbeute 46,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Nitrothiophen-5-carboxaldehyde (0.157 g) and 2-pyridinesulphonylacetonitrile (0.2 g) were stirred in 2 mL of ethanol containing 0.01 mL piperidine for four hours at 100 C. The mixture was cooled to room temperature and water was added for crystalization. The crude product was filtered and recrystalized from ethanol and water to give 0.15 g of (E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrile.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe crude product was filtered
  2. customrecrystalized from ethanol and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ab7a160f28646129b1f683853c07f94
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05710173

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