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Sulfuric Acid → 2-Ethylhexyl 6-methylheptanoate

HRID 726933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726933
S(=O)(=O)(O)O.[CH2:6]([CH:8]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:9][OH:10])[CH3:7].[C:15](O)(=[O:23])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:6]([CH:8]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:9][O:10][C:15](=[O:23])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 77202-EthylhexanolHCID 90716Isooctanoic acid

Produkt 1

HCID 197046032-Ethylhexyl 6-methylheptanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 g concentrated sulfuric acid were added to a solution of 130 g (1 mol) 2-ethylhexanol and 144 g (1 mol) "isooctanoic acid" (isomeric mixture from Ruhrchemie A. G., Oberhausen) in 300 ml toluene and heated to boiling with water separation until the equimolar amount of water separates (about 2 hours). After cooling it was washed with water and then with 10% sodium bicarbonate solution. The remaining end-product gave after distillation over a 15 cm Vigreux column 230 g (90%) isooctanoic acid-2-ethyl-hexylester as a colorless oil of medium viscosity.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. customto boiling with water separation until the equimolar amount of water
  3. custom(about 2 hours)
  4. temperatureAfter cooling it
  5. washwas washed with water
  6. customThe remaining end-product gave
  7. distillationafter distillation over a 15 cm Vigreux column 230 g (90%) isooctanoic acid-2-ethyl-hexylester as a colorless oil of medium viscosity

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-240ae9a62b0e46d4906595b02a86672f
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05711939

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