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Potassium Carbonate → 2-Dipropylamino-8-(2-methanesulphonamido-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

HRID 728081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728081
[CH2:1]([N:4]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH:5]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[C:8]([O:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6]1)[CH2:2][CH3:3].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:28][S:29](Cl)(=[O:31])=[O:30].C(OC(C)C)(C)C.C(O)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:19]([N:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH:5]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[C:8]([O:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][S:29]([CH3:28])(=[O:31])=[O:30])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6]1)[CH2:20][CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 141812122-Dipropylamino-8-(2-aminoethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthaleneHCID 23358034Diisopropyl ether ethanol

Produkt 1

HCID 141812132-Dipropylamino-8-(2-methanesulphonamido-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.45 g (5 mmol) of 2-dipropylamino-8-(2-aminoethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and 1.38 g (10 mmol) of potassium carbonate were initially introduced into 20 ml of toluene. 0.63 g (5.5 mmol) of methanesulphonyl chloride was then added dropwise, and the mixture was subsequently stirred for 3 h at room temperature. The mixture was then filtered and evaporated. The residue obtained was stirred with petroleum ether and filtered off under suction. The product, obtained by chromatography over silica gel 60, 40-63 μm, using diisopropyl ether/ethanol, 3:2, was recrystallized from petroleum ether with activated charcoal.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. customevaporated
  3. customThe residue obtained
  4. filtrationfiltered off under suction
  5. customThe product, obtained by chromatography over silica gel 60, 40-63 μm
  6. customwas recrystallized from petroleum ether with activated charcoal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc3bf5a865a345cdbc51a83f778d2b77
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05047422

Notizen zur Reaktion

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