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Hydrochloric Acid → 1-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarbaldehyde

HRID 728252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728252
[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2([C:22]#N)[CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:14][CH:13]=1.Cl.CC[O:27]CC>CCCCCC>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2([CH:22]=[O:27])[CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 986211-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarbonitrileHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

Produkt 1

HCID 99423881-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A 1M solution of diisobutylaluminium hydride in hexane (100 ml) was added dropwise to a stirred solution of 1-(4-chlorophenyl)cyclobutanecarbonitrile (19.1 g) in dry ether (50 ml) at -30° C. under nitrogen. The mixture was allowed to warm to 0° C. and was kept at that temperature for 30 minutes. The mixture was cooled to -30° C. and 5N hydrochloric acid (100 ml) was added dropwise with stirring. The mixture was filtered to separate a solid and the filtrate was extracted with ether. The solid was added to the ether extracts which were washed with water and dried. Removal of the solvent gave 1-(4-chlorophenyl)cyclobutanecarbaldehyde as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to -30° C.
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customto separate a solid
  4. extractionthe filtrate was extracted with ether
  5. additionThe solid was added to the ether extracts which
  6. washwere washed with water
  7. customdried
  8. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2967d5f89a4443cb1172246d3133678
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05047432

Notizen zur Reaktion

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