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Sodium Hydroxide → 2-Amino-6-hydroxydecalin

HRID 728775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728775
[N:1]([CH:4]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]2[CH:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]([OH:14])[CH2:10]2)[CH2:5]1)=[N+]=[N-].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[OH-].[Na+].S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:1][CH:4]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]2[CH:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]([OH:14])[CH2:10]2)[CH2:5]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24436Sodium SulfateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 54311333HCID 54311333, Verbindung

Produkt 1

HCID 678322672-Amino-6-hydroxydecalin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 17 g (0.09 mole) of 2-azido-6-hydroxydecalin (XII) in 100 ml of absolute tetrahydrofuran was added dropwise, at 40°-50° C., to a suspension of 3.8 g (0.1 mole) of lithium aluminum hydride in 100 ml of absolute tetrahydrofuran. The mixture was then refluxed for 3 hours. Hydrolysis was carried out with dilute sodium hydroxide solution (20 ml), sodium sulfate was added and the mixture was filtered under suction. The filtrate was evaporated down under reduced pressure. The residue was purified via the hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then refluxed for 3 hours
  2. customHydrolysis
  3. additionwas added
  4. filtrationthe mixture was filtered under suction
  5. customThe filtrate was evaporated down under reduced pressure
  6. customThe residue was purified via the hydrochloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c511131d016409da7557ad61c107d7c
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05051409

Notizen zur Reaktion

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