2-((1-Naphthalenyloxy)methyl)oxirane → 1-[2-Hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-4-[4-[(methylsulfonyl)amino]benzoyl]piperazine

HRID 728830Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728830
[O:1]1[CH:3]([CH2:4][O:5][C:6]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:2]1.[CH3:16][S:17]([NH:20][C:21]1[CH:34]=[CH:33][C:24]([C:25]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:19])=[O:18]>CO>[OH:1][CH:3]([CH2:4][O:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][N:30]1[CH2:31][CH2:32][N:27]([C:25](=[O:26])[C:24]2[CH:33]=[CH:34][C:21]([NH:20][S:17]([CH3:16])(=[O:19])=[O:18])=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:28][CH2:29]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 915212-((1-Naphthalenyloxy)methyl)oxiraneHCID 147398841-[4-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl]piperazine

Produkt 1

HCID 147398851-[2-Hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-4-[4-[(methylsulfonyl)amino]benzoyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add 7.89 g (42.4 mmol) of 1,2-epoxy-3-(1-naphthalenyloxy)propane to a solution of 12.0 9 (42.4 mmol) of 1-[4-[(methylsulfonyl)amino]benzoyl]piperazine in methanol. Heat the resultant solution at reflux for about 46 h. Cool the solution to room temperature and evaporate the solvent. Triturate the residue with ether toobtain crystals of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for about 46 h
  2. customevaporate the solvent
  3. customTriturate the residue with ether toobtain crystals of the title compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eecd2b2f781d4955ac837ac98093689d
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
Patentnummer
US05051423

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…