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Acetic Anhydride → HCID 19805000, Verbindung

HRID 728876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728876
C(=O)([O-])O.[Na+].[C:6](OC(=O)C)(=[O:8])[CH3:7].[NH2:13][CH:14](/[CH:18]=[CH:19]/[CH2:20][P:21]([OH:24])([OH:23])=[O:22])[C:15]([OH:17])=[O:16]>O1CCOCC1.O>[NH:13]([CH:14](/[CH:18]=[CH:19]/[CH2:20][P:21]([OH:24])([OH:23])=[O:22])[C:15]([OH:17])=[O:16])[C:6]([CH3:7])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 6506250HCID 6506250, Verbindung

Produkt 1

HCID 19805000HCID 19805000, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

At 0°, 170 mg of sodium hydrogen carbonate and, within a period of 5minutes, 50 microliters of acetic anhydride are added to a solution of 100 mg of E-2-amino-5-phosphono-3-pentenoic acid in 6 ml of dioxan/water (1:1). The whole is stirred for 30 minutes at 0°, approximately 2 ml of Dowex 50 H+ are added and filtration is carried out. The filtrate is concentrated by evaporation and purified by ion exchange chromatography (Dowex 50 H+). Lyophilisation of the pure fractions yields 110 mg of E-2-acetamino-5-phosphono-3-pentenoic acid, m.p. 155°.

Aufarbeitung

  1. additionapproximately 2 ml of Dowex 50 H+ are added
  2. filtrationfiltration
  3. concentrationThe filtrate is concentrated by evaporation
  4. custompurified by ion exchange chromatography (Dowex 50 H+)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb8ddd8849f84789aec7c5a46553fe2a
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05051413

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