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4-tert-Butylbenzaldehyde → HCID 178440764, Verbindung

HRID 729354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 729354
[N:1]1[CH:6]=[C:5]([NH2:7])[C:4]([NH2:8])=[C:3]([NH2:9])[CH:2]=1.[C:10]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=O)=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]>C(O)(C)C.[Pd]>[C:10]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]2[NH:8][C:4]3[C:5]([NH2:7])=[CH:6][N:1]=[CH:2][C:3]=3[N:9]=2)=[CH:20][CH:21]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 703244-tert-ButylbenzaldehydeHCID 419566Pyridine-3,4,5-triamine

Produkt 1

HCID 178440764HCID 178440764, VerbindungAusbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pyridine-3,4,5-triamine 3 (100 mg, 0.81 mmol) was dissolved in isopropanol (4 ml) with Pd/C (20 mg of 10% powder). 4-t-butyl benzaldehyde (150 mg, 0.92 mmol) was added, and this mixture was refluxed for 48 hours. The reaction mixture was filtered through CELITE to remove the palladium, and the crude was purified by HPLC (Method E) to yield the title compound 4 (81 mg (37%), 0.3 mmol). 1H NMR (DMSO-d6): δ 8.64 (bs, 1H), 8.18 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.75 (s,1H), 7.69 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.30-6.61 (bs, 2H), 1.35 (s, 9H). MS (ESI-POS): [M+H]+=266.

Aufarbeitung

  1. temperaturethis mixture was refluxed for 48 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through CELITE
  3. customto remove the palladium
  4. customthe crude was purified by HPLC (Method E)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-953c17d99bb14da29c8767d6611b3706
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582634B2

Notizen zur Reaktion

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