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tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate → tert-Butyl octahydro-5H-pyrrolo(3,4-c)pyridine-5-carboxylate

HRID 729446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 729446
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]2[CH2:14][N:15](CC3C=CC=CC=3)[CH2:16][CH:10]2[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]2[CH2:14][NH:15][CH2:16][CH:10]2[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21041208tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 19691292tert-Butyl octahydro-5H-pyrrolo(3,4-c)pyridine-5-carboxylateAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester (Example A26, 24.98 g, 78.8 mmol) in 400 mL of methanol is treated with 2.5 g of 20% Pd/C and shaken for 20.5 hours under 50 PSI of hydrogen. The solution is filtered and concentrated to afford 17.8 g of the title compound as a solid. MS APCI: m/z 228 (MH+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution is filtered
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f44e53249df54f26ab25a19c9ac68829
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582627B2

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