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Sodium Bicarbonate → HCID 24905251, Verbindung

HRID 731802
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 731802
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17]C(=O)OC(C)(C)C)=[C:13]([O:25][CH3:26])[CH:12]=3)[C:3]=12.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O.O>[NH2:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:10]2[C:3]3[C:4](=[N:5][CH:6]=[N:7][C:2]=3[NH2:1])[N:8]([CH:27]([CH3:28])[CH3:29])[N:9]=2)=[CH:12][C:13]=1[O:25][CH3:26]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 24905150HCID 24905150, Verbindung

Produkt 1

HCID 24905251HCID 24905251, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×
HCID 6422
Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 4-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate (BA20) (20 mg, 0.05 mmol) in CH2Cl2, TFA, S(CH2)2, H2O (45:45:5:5) (1 ml) was stirred at room temperature for 15 minutes. NaHCO3 (2 ml) was added till reaction was alkaline. Reaction was extrated with H2O and CH2Cl2. Organic phases were combined, concentrated in vacuo and purified by RP-HPLC (MeCN:H2O:0.1% TFA) to yield BA20d.

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. custompurified by RP-HPLC (MeCN:H2O:0.1% TFA)
  4. customto yield BA20d

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6d778a8ca1c4899b9fea1c9cc8f74be
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07585868B2

Notizen zur Reaktion

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