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Aniline → N-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-acetamide

HRID 732962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 732962
Br[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:12])=[C:8]([Cl:13])[CH:7]=1)=[O:4].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C>C1COCC1>[Cl:13][C:8]1[CH:7]=[C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][NH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[Cl:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 34147142-bromo-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 4013057N-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-acetamideAusbeute 1.000,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-bromo-N-(3,4-dichloro-phenyl)-acetamide (2 g) in THF (80 mL) was added aniline (41 mg) and N-ethyldiisopropylamine and the reaction mixture was stirred over night at reflux. The precipitated salt was then filtered off and the filtrate was then concentrated in vacuo. The residue was then purified by column chromatography to give the title compound as a light brown solid (1.3 g, mp=110-112° C.).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. filtrationThe precipitated salt was then filtered off
  3. concentrationthe filtrate was then concentrated in vacuo
  4. customThe residue was then purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fb9c061612d47e7be6cf8c1001922d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589089B2

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