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HCID 22025443, Verbindung → HCID 17966419, Verbindung

HRID 733263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 733263
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[CH2:3][N:4]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:10]=2)[C:5]1=[O:18]>O>[OH:13][CH:12]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([F:16])([F:17])[F:15])[CH:10]=2)[C:5](=[O:18])[N:4]1[CH2:3][C:2]([F:19])([F:1])[F:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22025443HCID 22025443, Verbindung

Produkt 1

HCID 17966419HCID 17966419, VerbindungAusbeute 75,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

5.5 g of 2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-isoindole-1,3-dione were dissolved using 150 ml MeOH(anhydrous) and 1.0 g of KBH4 added at ambient temperature. The mixture was left at ambient temperature for 16 h, cooled to 0° C. and poured into 100 ml of water at 0° C. The methanol was removed in vacuo. The aqueous layer was extracted three times using 100 ml of CH2Cl2 each. The organic layer was dried over MgSO4 and the solvent was removed in vacuo to yield 4.2 g of a viscous oil (Rf(DIP)=0.37, MS (DCI): 300 (M+1)+).

Aufarbeitung

  1. additionadded at ambient temperature
  2. customThe methanol was removed in vacuo
  3. extractionThe aqueous layer was extracted three times
  4. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4549f63d0a54be49b1ae45fba4c5f08
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589117B2

Notizen zur Reaktion

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