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Hydrochloric Acid → 2-hydroxy-4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)benzoic Acid

HRID 733289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 733289
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]([F:20])([F:19])[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6]C)=[O:5].[OH-].[K+].Cl>CO.O>[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]([F:19])([F:20])[C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 10108798Methyl 2-hydroxy-4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 97958622-hydroxy-4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)benzoic AcidAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-hydroxy-4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)benzoate (obtained in example 1) (0.72 g, 2.40 mmol) in MeOH (9.7 mL), KOH (0.51 g, 86%; 7.80 mmol) dissolved in H2O (3 mL) was added and the resulting mixture was refluxed for 4 hours. The mixture was allowed to cool and MeOH was evaporated. The residue thus obtained was treated with H2O (5 mL) and the resulting solution was acidified with 6 N HCl. The white solid formed was collected by filtration, washed with cold H2O and dried in vacuo, yielding the title compound (55% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 4 hours
  3. temperatureto cool
  4. customMeOH was evaporated
  5. customThe residue thus obtained
  6. customThe white solid formed
  7. filtrationwas collected by filtration
  8. washwashed with cold H2O
  9. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1c78b66d88c45098f3614ed179d93a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589125B2

Notizen zur Reaktion

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