Cinnamoyl Chloride → HCID 57841371, Verbindung

HRID 733524

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 733524
[C:1]([C:11]1[CH:31]=[CH:30][C:14]([CH2:15][NH:16][C:17]2[CH:29]=[CH:28][C:20]3[O:21][C:22]([CH3:27])([CH3:26])[O:23][C:24](=[O:25])[C:19]=3[CH:18]=2)=[CH:13][CH:12]=1)#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].[C:32]1(/[CH:38]=[CH:39]/[C:40](Cl)=[O:41])[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1>>[C:1]([C:11]1[CH:31]=[CH:30][C:14]([CH2:15][N:16]([C:17]2[CH:29]=[CH:28][C:20]3[O:21][C:22]([CH3:26])([CH3:27])[O:23][C:24](=[O:25])[C:19]=3[CH:18]=2)[C:40](=[O:41])/[CH:39]=[CH:38]/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)=[CH:13][CH:12]=1)#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5354261Cinnamoyl ChlorideHCID 112122856-[(4-dec-1-ynylbenzyl)amino]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one

Produkt 1

HCID 57841371HCID 57841371, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the procedure E using 6-[(4-dec-1-ynylbenzyl)amino]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one and (2E)-3-phenylacryloyl chloride. HPLC, Rt: 6.3 min (purity: 95.5%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59108dde39a44841aea02508655a146b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07589232B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…