p-Formylphenylboric acid → 4-(6-{4-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethoxy]phenylethynyl}pyridin-3-yl)benzaldehyde

HRID 734842

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 734842
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH:22]([CH3:25])[CH2:21][CH2:20]3)=[CH:12][CH:11]=2)=[N:6][CH:7]=1.[CH:26]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31](OB(O)O)=[CH:30][CH:29]=1)=[O:27]>C(Cl)Cl.CO>[CH3:25][CH:22]1[CH2:23][CH2:24][N:19]([CH2:18][CH2:17][O:16][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:9]#[C:8][C:5]3[N:6]=[CH:7][C:2]([C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:28]([CH:26]=[O:27])=[CH:29][CH:30]=4)=[CH:3][CH:4]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:20][CH2:21]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21940015p-Formylphenylboric acidHCID 690601725-Bromo-2-{4-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethoxy]phenylethynyl}pyridine

Produkt 1

HCID 578452954-(6-{4-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethoxy]phenylethynyl}pyridin-3-yl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product was obtained analogously to Example 1.1e starting from 5-bromo-2-{4-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethoxy]phenylethynyl}pyridine and 4-formylphenylboric acid. Yield: 0.20 g (47% of theoretical); C28H28N2O2 (M=424.534); calc.: molpeak (M+H)+425; found: molpeak (M+H)+: 425; Rf value: 0.40 (silica gel, DCM/MeOH 9:1).

Aufarbeitung

  1. customThe product was obtained analogously to Example 1.1e

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15ba0b71536643f1b117aabb498c32f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07592358B2

Verknüpfte Notizen

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