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Water → HCID 57847047, Verbindung

HRID 735736
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 735736
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:16])[C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1.[H-].[Na+].[CH3:19]I.O>CN(C=O)C>[CH3:19][O:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:16])[C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 10242689HCID 10242689, Verbindung

Produkt 1

HCID 57847047HCID 57847047, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 4-[(2-hydroxyethyl) (methyl)amino]benzoate (611 mg, 2.74 mmol) in DMF (10 ml) were added sodium hydride (60% in oil, 143 mg, 3.56 mmol) and methyl iodide (0.222 ml, 3.56 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous MgSO4, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography and eluted with hexane-ethyl acetate (1:0-7:3, v/v) to give the title compound (467 mg, 72%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous MgSO4
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. washeluted with hexane-ethyl acetate (1:0-7:3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0a10a5169a940e6a9ab035ef3d303e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07592453B2

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