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Benzoyl Peroxide → 4-(3-Tert-butoxy carbonyl phenyl)benzyl bromide

HRID 735845
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 735845
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:8]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C1C(=O)N([Br:28])C(=O)C1.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][Br:28])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)=[O:20])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 18398672Tert-butyl-3-(4-tolyl)benzoate

Produkt 1

HCID 183986744-(3-Tert-butoxy carbonyl phenyl)benzyl bromideAusbeute 85,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-Butyl-3-(4-tolyl)benzoate (60 g, 0.22 mol) in CCl4 (800 mL) were added NBS (47.8 g, 0.268 mol) and benzoylperoxide (10 g) and the reaction mixture was refluxed overnight. Cooled to RT and filtered. The filtrate was concentrated to give 4-(3-tert-butoxy carbonyl phenyl)benzyl bromide (65 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed overnight
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e118c6b6916249c2947361c569b40e32
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07592477B2

Notizen zur Reaktion

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