StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5-ethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole → 5-ethyl-6-nitro-1H-indole

HRID 73948
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73948
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])[NH:8][CH2:7][CH2:6]2)[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 574702055-ethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole

Produkt 1

HCID 574702065-ethyl-6-nitro-1H-indoleAusbeute 100,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-ethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole (1.9 g, 9.9 mmol) in CH2Cl2 (30 mL) was added MnO2 (4 g, 46 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 8 h. The solid was filtered off and the filtrate was concentrated to dryness to give crude 5-ethyl-6-nitro-1H-indole (1.9 g, quant.).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b487868ceb48c084430482ee754087
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829204B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion