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1-Chloro-2,4-Dinitrobenzene → 4-Chloro-M-phenylenediamine

HRID 74022
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 74022
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-])=O)=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-])=O.O.O.Cl[Sn]Cl.O.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH2:8])=[CH:4][C:3]=1[NH2:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 61-Chloro-2,4-DinitrobenzeneHCID 962WaterHCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 212094-Chloro-M-phenylenediamineAusbeute 110,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-chloro-2,4-dinitro-benzene (100 mg, 0.5 mmol) and SnCl2.2H2O (1.12 g, 5 mmol) in ethanol (2.5 mL) was stirred at room temperature overnight. Water was added and then the mixture was basified to pH 7-8 with saturated NaHCO3 solution. The solution was extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to yield 4-chloro-benzene-1,3-diamine (D-1) (79 mg, quant.). HPLC ret. time 0.38 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 143.1 m/z (MH+)

Aufarbeitung

  1. extractionThe solution was extracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ac93d70cd514e08b79cb9d71942d1bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829204B2

Notizen zur Reaktion

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