StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrabutylammonium Fluoride → 2-Cyano-4-(3-furyl)-7-mercaptonaphthalene

HRID 741836
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 741836
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:20]2[CH:24]=[CH:23][O:22][CH:21]=2)[C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][C:9]([S:13]CC[Si](C)(C)C)=[CH:8][CH:7]=2)#[N:2].[N+](CCCC)(CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>CN(C=O)C.C1COCC1.Cl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:20]2[CH:24]=[CH:23][O:22][CH:21]=2)[C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][C:9]([SH:13])=[CH:8][CH:7]=2)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 194269713-Cyano-1-(furan-3-yl)-6-[2-trimethylsilylethylthio]naphthalene

Produkt 1

HCID 233702312-Cyano-4-(3-furyl)-7-mercaptonaphthaleneAusbeute 82,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Step 1 (1.8 g) was dissolved in DMF (40 mL) and there was added n-Bu4NF (1M) in THF (15 mL). The resulting mixture was stirred at r.t. for 1.5 h, diluted with 1N aqueous HCl (40 mL) then H2O (300 mL) and filtered to afford the title thiol (1.06 g) as a light orange solid m.p.: 144°-146° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationH2O (300 mL) and filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a737a7ab637e4d72a3fcf62e015646b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05552437

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion