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4-Methylmorpholine → N-(2-fluoro-4-chloro-5-cyclopentyloxyphenyl)-N'-(4-chlorocumyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalamide

HRID 742426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 742426
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([O:9][CH:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:4][C:3]=1[N:15]1C(=O)C2CCCC(=C2)[C:16]1=[O:25].[Cl:26][C:27]1[CH:36]=[CH:35][C:30]([C:31]([NH2:34])([CH3:33])[CH3:32])=[CH:29][CH:28]=1.CN1[CH2:43][CH2:42][O:41]CC1>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([O:9][CH:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:4][C:3]=1[NH:15][C:16](=[O:25])[C:6]1[CH2:7][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:43]=1[C:42]([NH:34][C:31]([C:30]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([Cl:26])=[CH:36][CH:35]=1)([CH3:33])[CH3:32])=[O:41]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 110302561-(4-Chlorophenyl)-1-methylethylamineHCID 19425191N-(2-fluoro-4-chloro-5-cyclopentyloxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydroisophthalimide

Produkt 1

HCID 19425259N-(2-fluoro-4-chloro-5-cyclopentyloxyphenyl)-N'-(4-chlorocumyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalamideAusbeute 55,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-Fluoro-4-chloro-5-cyclopentyloxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydroisophthalimide (0.900 g, 2.74 mmol), 4-chlorocumylamine (0.600 g, 3.54 mmol), N-methylmorpholine (0.300 g, 2.97 mmol), and benzene (15 ml) as a solvent were placed into a round bottom flask (50 cc) and stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the precipitated crystals were isolated by filtration. The crystals were washed with hexane and dried to obtain N-(2-fluoro-4-chloro-5-cyclopentyloxyphenyl)-N'-(4-chlorocumyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalamide as white crystals (0.404 g, 30.7% yield).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. customthe precipitated crystals were isolated by filtration
  4. washThe crystals were washed with hexane
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09d2567ca5df45d6a801f21e76383476
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05554581

Notizen zur Reaktion

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