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Water → 4'-Octyloxybiphenyl p-allyloxybenzoate

HRID 742523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 742523
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]=[CH2:3].[CH2:14]([O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32](O)=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21].O>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]=[CH2:3].[CH2:14]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4606904-(Prop-2-en-1-yloxy)benzoic acidHCID 104943294-Hydroxy-4'-octyloxybiphenyl

Produkt 1

HCID 867498084'-Octyloxybiphenyl p-allyloxybenzoateAusbeute 86,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.0 g of PPE, 2.65 g (15.2 mmol) of the compound (12) and 4.50 g (13.4 mmol) of 4-octyloxy-4'-hydroxybiphenyl were dissolved in 120 ml of chloroform under an argon gas atmosphere and the whole was stirred at room temperature overnight. After addition of water to the reaction mixture, the whole was extracted with methylene chloride. After removal of the solvent by distillation, the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 5.30 g of 4- (4'-octyloxybiphenyl p-allyloxybenzoate (25) as a white solid (yield: 86.2%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe whole was extracted with methylene chloride
  2. customAfter removal of the solvent
  3. distillationby distillation
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8784e778b3304a33a343d1f6f676858a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05554706

Notizen zur Reaktion

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