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Water → 2-Chloro-4-methoxybenzaldehyde

HRID 7429
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7429
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[C:11](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI.O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1853632-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 93617462-Chloro-4-methoxybenzaldehydeAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-chloro-4-hydroxybenzaldehyde (2 g, 12.8 mmol) in N,N-dimethylformamide (25 mL) were added potassium carbonate (3.46 g, 25 mmol) and methyl iodide (large excess) and the mixture was stirred at room temperature for 18 h. Water was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to give an almost pure title compound (1.55 g, 70%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c167f9a9f1b44cc9678a067bdab38e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087597B1

Notizen zur Reaktion

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