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Sodium Hydroxide → HCID 86749816, Verbindung

HRID 742957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 742957
C([O:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=O)[CH2:6]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[OH:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][CH2:14]2)[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22882803HCID 22882803, Verbindung

Produkt 1

HCID 86749816HCID 86749816, VerbindungAusbeute 94,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6.00 g of 3β-acetoxy-14β-ethoxymethoxyandrosta-5,15-dien-17-one and 30 ml of 2 N aq. sodium hydroxide in 120 ml of methanol was kept at room temperature for 24 hrs. The mixture was then diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness to give 4.90 g of the title compound (II-a) as a white solid

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98f5dcb7f64040a7897d516ec27ade96
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05556846

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