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Acetic Acid → 5-(Benzoxazol-2-yl)-1-(2-(methylthio)ethyl)-2-methylbenzimidazole

HRID 74313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 74313
[CH3:1][S:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:8][C:7]=1[N+:21]([O-])=O.[C:24](O)(=O)[CH3:25]>[Fe]>[O:13]1[C:14]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:15]=2[N:16]=[C:12]1[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]2[N:5]([CH2:4][CH2:3][S:2][CH3:1])[C:24]([CH3:25])=[N:21][C:7]=2[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 67498515N-(2-(methylthio)ethyl)-4-(benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 674980175-(Benzoxazol-2-yl)-1-(2-(methylthio)ethyl)-2-methylbenzimidazoleAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Versuchsvorschrift

To N-(2-(methylthio)ethyl)-4-(benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline (370 mg, 1.12 mmol) was added iron powder (188 mg, 3.37 mmol) and acetic acid (5 mL), and this was heated to reflux for 10 hours. After the reaction solution was cooled, it was concentrated. The residue obtained was purified by silica gel column chromatography to yield the title compound (305 mg, 84% yield) as pink crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturethis was heated
  2. temperatureto reflux for 10 hours
  3. temperatureAfter the reaction solution was cooled
  4. concentrationit was concentrated
  5. customThe residue obtained
  6. customwas purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08b3d63d714e4b7fbf514d8a143b8fd6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829035B2

Notizen zur Reaktion

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