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1-Phenylpiperazine → 1-[2-(4-Phenylbutyl)phenoxy]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-2-propanol

HRID 743204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 743204
[C:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:13]1([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][C:23]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:24]=2[O:25][CH2:26][CH:27]2[CH2:29][O:28]2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[C:13]1([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][C:23]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:24]=2[O:25][CH2:26][CH:27]([OH:28])[CH2:29][N:10]2[CH2:11][CH2:12][N:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[CH2:8][CH2:9]2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70961-PhenylpiperazineHCID 104931782-[2-(4-Phenylbutyl)phenoxymethyl]oxirane

Produkt 1

HCID 98712401-[2-(4-Phenylbutyl)phenoxy]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-2-propanolAusbeute 34,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3.89 g of N-phenylpiperazine were added to a solution of 1.69 g of 2-[2-(4-phenylbutyl)phenoxymethyl]oxirane [prepared as described in Example 1(a)] in 30 ml of acetonitrile, and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 3 hours. At the end of this time, the solvent was removed by distillation under reduced pressure, and the resulting residue was purified by column chromatography through silica gel, using a 2:3 by volume mixture of ethyl acetate and hexane as the eluent, to give 920 mg (yield 34%) of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customAt the end of this time, the solvent was removed by distillation under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by column chromatography through silica gel
  3. additionby volume mixture of ethyl acetate and hexane as the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c28caa52bb344538d1fbb99ad9bfd21
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05556864

Notizen zur Reaktion

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