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Epibromohydrin → 2-{2-[4-(3-Chlorophenyl)butyl]phenoxymethyl}-oxirane

HRID 743222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 743222
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[OH:18])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:19][C:20](C)([O-:22])[CH3:21].[K+].C(C1OC1)Br>CC(N(C)C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[O:18][CH2:19][CH:20]2[CH2:21][O:22]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 18430EpibromohydrinHCID 194238562-[4-(3-Chlorophenyl)butyl]phenolHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 105434832-{2-[4-(3-Chlorophenyl)butyl]phenoxymethyl}-oxiraneAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following a procedure similar to that described in Example 1(a), 800 mg of 2-[4-(3-chlorophenyl)butyl]phenol (prepared as described in Preparation 17), 344 mg of potassium t-butoxide and 835 mg of epibromohydrin were reacted in 20 ml of dimethylacetamide. The crude product, extracted as described in Example 1(a), was purified as described in Example 1(a), to give 840 mg (yield 86%) of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe crude product, extracted
  2. customwas purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b80746e923ef40a5bfcd12964727d92a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05556864

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