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Bromine → HCID 23314490, Verbindung

HRID 745137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745137
[C:1]([C:4]1[C:5]([O:15][CH3:16])=[CH:6][C:7]([O:13][CH3:14])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])(=[O:3])[CH3:2].[Br:17]Br>O1CCOCC1>[Br:17][CH2:2][C:1]([C:4]1[C:5]([O:15][CH3:16])=[CH:6][C:7]([O:13][CH3:14])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408Bromine2×HCID 3298125-Acetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 23314490HCID 23314490, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Acetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid (Ber. 41, 1607, 1908) (21.1 g, 0.094 mole) was stirred in dioxane (200 ml.) at room temperature and bromine (5 ml., ca 0.1 mole) was added dropwise. The bromine colour gradually disappeared over 30 minutes and the mixture was then gently warmed in a steambath for 30 minutes, cooled and the dioxane removed in vacuo. The solid product was treated with boiling ethyl acetate, filtered hot and the filtrate evaporated to give 5-bromoacetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid, m.p. 236° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was then gently warmed in a steambath for 30 minutes
  2. temperaturecooled
  3. customthe dioxane removed in vacuo
  4. additionThe solid product was treated with boiling ethyl acetate
  5. filtrationfiltered hot
  6. customthe filtrate evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92366e5aef104c3a90a0a732fa753227
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE032196

Notizen zur Reaktion

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