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Hydrochloric Acid → HCID 70474423, Verbindung

HRID 745256
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745256
[C:1]1(=[O:28])[N:5]([CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]=[CH:14][C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[C:4](=[O:23])[C:3]2=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:2]12.CO.[ClH:31].C[CH2:33][O:34]CC>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:31].[C:4]1(=[O:23])[N:5]([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH:13]=[CH:14][C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19](=[NH:20])[O:34][CH3:33])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C:1](=[O:28])[C:2]2=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:3]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 53694269HCID 53694269, Verbindung

Produkt 1

HCID 70474423HCID 70474423, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.7 g of 4-[2-(4-phthalimidomethylphenyl)ethenyl]benzonitrile in 100 ml of chloroform was added at room temperature slowly dropwise 30 ml of anhydrous methanol saturated with anhydrous hydrogen chloride. The mixture was stirred at room temperature for 15 hours. The reaction mixture was stripped of the solvent under reduced pressure. Ether was added to the residue and the precipitated crystals were collected by filtration to yield 1.6 g of methyl 4-[2-(4-phthalimidomethylphenyl)ethenyl]benzimidate hydrochloride; m.p. 230°-234° C. (decomp.).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9eba6fb84761405ca20f22bdfd25c921
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04598077

Notizen zur Reaktion

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