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Ammonia → 2-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

HRID 745733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745733
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:12])[N:8]=[C:7](C(Cl)(Cl)Cl)[N:6]=1.[NH3:19].O>O1CCCC1>[NH2:19][C:7]1[N:6]=[C:5]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:12])([Cl:13])[Cl:14])[N:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 962WaterHCID 201996122-(gamma-Chloropropyl)4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 201996142-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

102.3 g of 2-(3-chloropropyl)-4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine are dissolved in 100 ml of tetrahydrofuran, and to this solution are added, whilst it is being stirred at room temperature, 400 ml of concentrated aqueous ammonia solution. After 30 minutes are added 500 ml of water, and the reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time. The ether phases are dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated by evaporation to yield 68.3 g of the title product as light-brown oil.

Aufarbeitung

  1. additionto this solution are added, whilst it
  2. extractionthe reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time
  3. dry with materialThe ether phases are dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2afc1f2c420b4679a0aff804f3b719fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04600428

Notizen zur Reaktion

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