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4-Methylcatechol → HCID 23312060, Verbindung

HRID 745800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745800
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([OH:20])[C:16]([OH:19])=[CH:17][CH:18]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([S:9]([C:18]2[CH:17]=[C:16]([OH:19])[C:15]([OH:20])=[CH:14][C:13]=2[CH3:12])(=[O:11])=[O:10])=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 99584-MethylcatecholHCID 6913934HCID 6913934, Verbindung

Produkt 1

HCID 23312060HCID 23312060, Verbindung

Versuchsvorschrift

37.5 g of 4-methoxybenzenesulphinic acid (obtained, for example, by reduction of 4-methoxybenzenesulphonyl chloride with sodium sulphite) are condensed oxidatively with 30.7 g of 4-methyl-1,2-benzenediol in a manner analogous to that described in Example 5a) and, after crystallisation from 1,2-dichloroethane, 4-(4-methoxyphenylsulphonyl)-5-methyl-1,2-benzenediol is obtained in the form of colourless crystals having a melting point of 145°-147.5°.

Aufarbeitung

  1. customafter crystallisation from 1,2-dichloroethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-775838bce1f444da94436944edbce22f
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04600709

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