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Water → (5-Bromo-4-chloro-pyridin-2-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone

HRID 74598
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 74598
CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[Br:23][C:24]1[C:25]([Cl:33])=[CH:26][C:27]([C:30]([OH:32])=O)=[N:28][CH:29]=1.[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]2[C:41](=[CH:42][CH:43]=1)[NH:40][CH2:39][CH2:38]2.O>CN(C=O)C>[Br:23][C:24]1[C:25]([Cl:33])=[CH:26][C:27]([C:30]([N:40]2[C:41]3[C:37](=[CH:36][C:35]([F:34])=[CH:43][CH:42]=3)[CH2:38][CH2:39]2)=[O:32])=[N:28][CH:29]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 27744635-FluoroindolineHCID 583866545-Bromo-4-chloropyridine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 58386444(5-Bromo-4-chloro-pyridin-2-yl)-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.75 mg (2.3 mmol) TBTU were added to 0.50 g (2.1 mmol) 5-bromo-4-chloro-pyridine-2-carboxylic acid, 0.29 g (2.1 mmol) 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole and 0.62 mL (4.4 mmol) TEA in 11 mL DMF and the mixture was stirred overnight at RT. Then the reaction mixture was combined with water, the precipitate formed was suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate formed
  2. filtrationfiltered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca0196b21ea7422b95abf6325bf9cc88
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829006B2

Notizen zur Reaktion

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