Triethylamine → HCID 42613219, Verbindung

HRID 74629Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 74629
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[O:32]=[C:33]1[N:39]([CH:40]2[CH2:45][CH2:44][N:43]([C:46]3[N:51]=[CH:50][N:49]=[C:48]([C:52](O)=[O:53])[CH:47]=3)[CH2:42][CH2:41]2)[CH2:38][CH2:37][C:36]2[CH:55]=[CH:56][CH:57]=[CH:58][C:35]=2[NH:34]1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.CO.O>[N:1]1([C:52]([C:48]2[N:49]=[CH:50][N:51]=[C:46]([N:43]3[CH2:44][CH2:45][CH:40]([N:39]4[CH2:38][CH2:37][C:36]5[CH:55]=[CH:56][CH:57]=[CH:58][C:35]=5[NH:34][C:33]4=[O:32])[CH2:41][CH2:42]3)[CH:47]=2)=[O:53])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 10328IndolineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 583864046-[4-(2-Oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 42613219HCID 42613219, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

34 μL (0.30 mmol) 2,3-dihydro-1H-indole and 90.0 mg (0.28 mmol) TBTU was added to 100 mg (0.27 mmol) 6-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid and 42 μL (0.30 mmol) triethylamine in 4.0 mL DMF. The mixture was stirred for 1 h at RT and then poured onto 40 mL water. The precipitated product was suction filtered. The solid was stirred with methanol, suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21dd98822cd9439eb62a2c56bbd2475e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08829006B2

Notizen zur Reaktion

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